Kwaliteit/QHSE Medewerker Farmaceutische Industrie (Nederlands)

Wij zijn op zoek naar ervaren Kwaliteit/QHSE-professionals om werkgevers in de farmaceutische industrie te versterken. In deze functie ben je verantwoordelijk voor het waarborgen van de kwaliteit, veiligheid, gezondheid en milieu (QHSE) binnen productieprocessen, conform de strengste farmaceutische normen en wetgeving.

Belangrijkste verantwoordelijkheden:

• Toezien op en bevorderen van naleving van kwaliteits- en veiligheidsnormen binnen de farmaceutische industrie
• Uitvoeren van interne audits, inspecties en risicoanalyses om te waarborgen dat processen voldoen aan GMP (Good Manufacturing Practice) en andere farmaceutische normen
• Ontwikkelen, implementeren en onderhouden van QHSE-beleid en -procedures om de hoogste kwaliteit en veiligheid te garanderen
• Begeleiden en trainen van medewerkers op het gebied van kwaliteit, veiligheid, hygiëne en naleving van regelgeving
• Actief bijdragen aan de continue verbetering van productieprocessen en risicobeheersing
• Onderzoeken en rapporteren van incidenten, afwijkingen en kwaliteitsproblemen, en passende corrigerende maatregelen initiëren
• Zorgen dat de productie voldoet aan alle relevante wet- en regelgeving (bijv. GMP, GDP, ISO-normen)

Dit krijg je

• Een competitief salaris en een uitstekend arbeidsvoorwaardenpakket
• Mogelijkheden voor professionele ontwikkeling en carrièregroei binnen een gerenommeerd farmaceutisch bedrijf
• Een uitdagende en verantwoordelijke functie in een sector met hoge kwaliteitsnormen

Jij komt terecht in een stimulerende werkomgeving met een team van gedreven professionals.

Let op: Kandidaten worden binnen 2 dagen na hun sollicitatie gecontacteerd voor een eerste gesprek.

• Aantoonbare ervaring in een vergelijkbare Kwaliteit/QHSE-functie binnen de farmaceutische industrie
• Uitstekende kennis van kwaliteitsmanagementsystemen, farmaceutische regelgeving en GMP-normen
• Sterk analytisch vermogen en nauwkeurigheid, met aandacht voor details.
• Goede communicatieve vaardigheden en vermogen om effectief samen te werken met verschillende afdelingen
• Vloeiend in het Nederlands (zowel gesproken als geschreven)
• Woonachtig in de Randstad (Amsterdam, Rotterdam, Den Haag, Utrecht)
• Ervaring met GMP, GDP, ISO 13485 of andere farmaceutische kwaliteitsnormen is een pre

Heb je een passie voor kwaliteitsbeheer en wil je bijdragen aan de productie van veilige en effectieve geneesmiddelen? Solliciteer dan nu!